注射用更昔洛韦招商/代理-湖北午时药业股份有限公司

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湖北午时药业股份有限公司

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产品通用名： 注射用更昔洛韦
商品名：
药品类型：临床药品招商
【剂　　型】：本品为白色疏松块状物或粉末。有引湿性。
【成　　分】：化学名称：9-（1，3-二羟基-2-丙氧甲基）-鸟嘌呤辅料：氢氧化钠
【用法用量】：（一）对于肾功能正常者：
1、治疗CMV视网膜炎的标准剂量：
1）初始剂量：5mg/kg，每12小时一次，恒定速率静脉滴注，每次滴注时间1小时以上，连续14-21天。
2）维持剂量： 5mg/kg，每天1次，7天/周，恒定速率静脉滴注，每次滴注时间1小时以上；或者6mg/kg，每天1次，5天/周，恒定速率静脉滴注，每次滴注时间1小时以上。
2、预防器官移植受者的巨细胞病毒病：
1）初始剂量：5mg/kg，每12小时一次，恒定速率静脉滴注，每次滴注时间1小时以上，连用7-14天。
2）维持剂量： 5mg/kg，每天1次，7天/周，恒定速率静脉滴注，每次滴注时间1小时以上；或者6mg/kg，每天1次，5天/周，恒定速率静脉滴注，每次滴注时间1小时以上。
（二）特殊用药指导
1、肾功能不全者：
对于肾功能不全患者，参照下表中推荐剂量和用药间隔进行调整：
肌酐清除率﹡
（ml/min）初始剂量
（mg/kg）用药间隔
(小时) 维持剂量
(mg/kg) 用药间隔
（小时）
≥70 5.0 12 5.0 24
50-69 2.5 12 2.5 24
25-49 2.5 24 1.25 24
10-24 1.25 24 0.625 24
＜10 1.25 每周3次，在血液透析后 0.625 每周3次，在血液透析后
﹡肌酐清除率可根据以下给出的公式与血清肌酐相关联
接受血液透析的患者剂量不可超过1.25mg/kg，每周3次，在血液透析后进行。本品需在血液透析完成后短时间内给药，因为血液透析可减少大约50%的血浆浓度。
（140-年龄[岁]）（体重[kg]）
肌酐消除率（男性）＝
72（血清肌酐[ mg/dl]）
肌酐清除率（女性）＝0.85×男性值
由于对肾功能不全病人推荐使用调整剂量，其血清肌酐或肌酐清除率水平应密切监控。
2、患者的监测：由于接受更昔洛韦的患者发生粒细胞减少症，贫血和血小板减少症的频率高（见不良事件），建议经常进行全血细胞计数和血小板计数，特别是以前使用更昔洛韦或其它核苷类拮抗剂出现血细胞减少者，或治疗开始时中性粒细胞计数小于1000个/µL者。
3、减量：肾功能不全患者需减低剂量。对于出现中性粒细胞减少、贫血和/或血小板减少的患者考虑减量（见不良事件）。更昔洛韦不可用于严重中性粒细胞减少（ANC小于500个/µL）或严重血小板减少（血小板小于25000个/µL）的患者。
本品的配制方法：首先根据体重确定使用剂量，用适量注射用水或氯化钠注射液将之溶解，浓度达50mg/ml，再加入到氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液、复方氯化钠注射液、复方乳酸钠注射液100ml静脉滴注，滴注浓度不能超过10mg/ml。
注意：本品仅供静脉滴注给药，不可肌肉注射。本品使用时不可静脉快速注射或静脉推注，不可超过推荐剂量，不可超过推荐的滴注速率。

【规　　格】：50mg
【适用科室】：
【包　　装】：本品采用西林瓶装，10瓶/盒
【医　　保】：
【其他说明】：
【药品生产单位】：湖北午时药业股份有限公司
招商区域：全国
发布时间： 2008-05-20 15:50:33
批准文号：国药准字H20066098

注射用更昔洛韦功效

1、预防可能发生于有巨细胞病毒感染风险的器官移植受者的巨细胞病毒病。
2、治疗免疫功能缺陷患者（包括艾滋病患者）发生的巨细胞病毒性视网膜炎。

注射用更昔洛韦说明

【剂　　型】：本品为白色疏松块状物或粉末。有引湿性。
【成　　分】：化学名称：9-（1，3-二羟基-2-丙氧甲基）-鸟嘌呤辅料：氢氧化钠
【用法用量】：（一）对于肾功能正常者：
1、治疗CMV视网膜炎的标准剂量：
1）初始剂量：5mg/kg，每12小时一次，恒定速率静脉滴注，每次滴注时间1小时以上，连续14-21天。
2）维持剂量： 5mg/kg，每天1次，7天/周，恒定速率静脉滴注，每次滴注时间1小时以上；或者6mg/kg，每天1次，5天/周，恒定速率静脉滴注，每次滴注时间1小时以上。
2、预防器官移植受者的巨细胞病毒病：
1）初始剂量：5mg/kg，每12小时一次，恒定速率静脉滴注，每次滴注时间1小时以上，连用7-14天。
2）维持剂量： 5mg/kg，每天1次，7天/周，恒定速率静脉滴注，每次滴注时间1小时以上；或者6mg/kg，每天1次，5天/周，恒定速率静脉滴注，每次滴注时间1小时以上。
（二）特殊用药指导
1、肾功能不全者：
对于肾功能不全患者，参照下表中推荐剂量和用药间隔进行调整：
肌酐清除率﹡
（ml/min）初始剂量
（mg/kg）用药间隔
(小时) 维持剂量
(mg/kg) 用药间隔
（小时）
≥70 5.0 12 5.0 24
50-69 2.5 12 2.5 24
25-49 2.5 24 1.25 24
10-24 1.25 24 0.625 24
＜10 1.25 每周3次，在血液透析后 0.625 每周3次，在血液透析后
﹡肌酐清除率可根据以下给出的公式与血清肌酐相关联
接受血液透析的患者剂量不可超过1.25mg/kg，每周3次，在血液透析后进行。本品需在血液透析完成后短时间内给药，因为血液透析可减少大约50%的血浆浓度。
（140-年龄[岁]）（体重[kg]）
肌酐消除率（男性）＝
72（血清肌酐[ mg/dl]）
肌酐清除率（女性）＝0.85×男性值
由于对肾功能不全病人推荐使用调整剂量，其血清肌酐或肌酐清除率水平应密切监控。
2、患者的监测：由于接受更昔洛韦的患者发生粒细胞减少症，贫血和血小板减少症的频率高（见不良事件），建议经常进行全血细胞计数和血小板计数，特别是以前使用更昔洛韦或其它核苷类拮抗剂出现血细胞减少者，或治疗开始时中性粒细胞计数小于1000个/µL者。
3、减量：肾功能不全患者需减低剂量。对于出现中性粒细胞减少、贫血和/或血小板减少的患者考虑减量（见不良事件）。更昔洛韦不可用于严重中性粒细胞减少（ANC小于500个/µL）或严重血小板减少（血小板小于25000个/µL）的患者。
本品的配制方法：首先根据体重确定使用剂量，用适量注射用水或氯化钠注射液将之溶解，浓度达50mg/ml，再加入到氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液、复方氯化钠注射液、复方乳酸钠注射液100ml静脉滴注，滴注浓度不能超过10mg/ml。
注意：本品仅供静脉滴注给药，不可肌肉注射。本品使用时不可静脉快速注射或静脉推注，不可超过推荐剂量，不可超过推荐的滴注速率。

【规　　格】：50mg
【适用科室】：
【包　　装】：本品采用西林瓶装，10瓶/盒
【医　　保】：
【其他说明】：
【药品生产单位】：湖北午时药业股份有限公司

注射用更昔洛韦销售特点

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注射用更昔洛韦招商备注

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